1. 교육의 주요 내용

- 제약품질, 보증 업무의 전반적 이해 및 GMP 기초

- 원료·완제의약품, 바이오의약품 GMP 가이던스

- 의약품제조소 시설기준, 대한민국약전일반시험법

- 무균공정 실무, 적격성평가, 밸리데이션

- Data Integrity, 식약처가이드라인, 인허가문서관리

- HPLC, GC 분석법 이론 및 실습, 기초이화학, 생화학, 미생물 제약실습,

실습숙련도평가(개인별 수료증 발급): 실습전문기관에서 진행

- 제약기업현직자가 진행하는 응시원서, 자기소개서 코칭 및 모의면접

- 우수기업 견학 및 취업포트폴리오 보고회

- 제약기업현직자와의 인터뷰를 통한 취업역량강화

2. 교육 안내

가. 선발예정인원 : 20명

나. 교육일정 : 2023. 3. 8.(수) ~ 4. 21.(금)

다. 교육시간 : 주 4~5일(09:30~17:30), 1일 6~7시간, 총 210시간

라. 교 육 비 : 국비 100% 지원